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Dos Inspiradoras Historias de la Virgen María Guiando dos Vidas

La vida tiene esas cosas que no se pueden prever.

Y estos ejemplos cristianos son importantes en estos momentos que vale tan poco.

Si todo lo dejamos en manos de Dios él nos va a capacitar para salir adelante.

Y sacar mucho provecho de todos los momentos, aún duros.

virgen maria con el niño

En este artículo traemos dos historias pequeñas, de vida, pero que nos permite ver cómo la Virgen ha estado guiando a dos personas.

 

 

UNA HISTORIA DE AMOR INCONDICIONAL E INSPIRADORA DE UNA FAMILIA

Esto le pasó a Edwarda O’Bara y su familia.
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Edwarda pasó más de cuatro décadas en estado de coma, al cuidado incesante de su madre y su familia.

Y se convirtió en una historia de amor que recorrió el mundo, se escribió mucho sobre ella e inspiró a mucha gente.

Hace cuatro años  murió en su casa de Miami Gardens, a los 59 años, siempre al cuidado de su familia, cinco años después de la muerte de su madre, que había permanecido al lado de Edwarda desde que ella entró en coma.

«Mi madre dijo: ‘Vengan, vamos adelante'», dijo la hermana, Colleen O’Bara.

Edwarda O’Bara era un estudiante adolescente de secundaria que quería ser pediatra, cuando en 1970 cayó enferma, vomitando su medicamento para la diabetes.

Su familia la llevó inmediatamente al hospital, donde entró en coma diabético.

Antes de perder la conciencia, Edwarda pidió a su madre, Kaye O’Bara, para que no deje de estar a su lado.
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Kaye O’Bara lo prometió y cumplió su palabra.

Edwarda regresó a la casa de su familia en Miami Gardens, y su familia nunca se apartó de su lado.

Ella era dada vuelta cada dos horas para que no se le produjeran úlceras por la presión, le administraban insulina y se alimentaba a través de un tubo.

Se le leía, había música para ella, y siempre tenía compañía.

Su padre, Joe O’Bara, murió en 1976. Después de su muerte, Kaye O’Bara continuó atendiendo a Edwarda.

Siempre decía que era una bendición, no una carga, sin importar las deudas y dificultades.

Una devota católica, O’Bara dijo que había sentido la presencia de la Virgen María en el dormitorio de Edwarda.

Inspiró al Dr. Wayne Dyer para escribir el libro Una promesa es una promesa: una historia casi increíble del Amor Incondicional de la Madre y lo que puede enseñarnos.

Visitantes de todo el mundo viajaban a la casa de Miami Gardens, cada año, a veces apareciendo en la puerta en días aleatorios.

Otras veces para la fiesta de cumpleaños de Edwarda, una gran fiesta con decoraciones, globos y pastel.

A pesar de todo, Edwarda permaneció en estado de coma.

Pero, para su familia y seguidores estaba vibrantemente viva.

Colleen O’Bara la describió como «la mejor hermana del mundo entero».

«Ella me enseñó mucho, y estoy hablando de ahora, después de que ella quedó en coma«, dijo Colleen O’Bara.

edwarda obara y hermana

«Ella me enseñó mucho sobre el amor incondicional que no puedo decir que lo sabía antes.
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Ella me ha enseñado a tener paciencia, que no tenía antes.
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He aprendido mucho de cuidar de mi hermana.
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Es como si hubiera crecido durante la noche».

Su madre cumplió su promesa, hasta su muerte en 2008.

Kaye O’Bara, de 80 años, murió mientras dormía en la misma habitación que había compartido con Edwarda desde 1970.

Después, se hizo cargo Colleen, dejando su trabajo como entrenadora de caballos.

«Yo nunca tuve un pensamiento extraño. Ella es mi hermana «, dijo Colleen O’Bara,«y yo la amo».

El final de Edwarda comenzó la noche del martes, dijo Colleen O’Bara, quien se dio cuenta que su hermana estaba escupiendo la comida y pensó que era por el cambio en el clima, que suele dar un resfriado a Edwarda.

Colleen le dio antibióticos, y tenía a su hijo cuidando a Edwarda mientras ella tomaba un poco de descanso.

Edwarda parecía un poco mejor por la mañana.

Empezó el día a las 6 a.m. con el desayuno y el baño de Edwarda media hora más tarde.

«Yo dije, OK, este va a ser un buen día. 

Las cosas están mejorando», dijo Colleen O’Bara.

«Su color está volviendo. Estuve hablando con ella. 

Le doy un baño, la giré, le lavé los dientes, le puse vaselina en los labios para que no se sequen».

Le dijo a su hermana que iba a tomar una taza de café y volvería.

Edwarda respondió con la sonrisa más grande, dijo Colleen O’Bara.

Tenía un brillo en sus ojos, luego los cerró. Su respiración se relajó.

Colleen tomó su café, volvió a la habitación y le dio a su hermana un batido, pero Edwarda no se despertó.

Conmovedora historia.

Ahora veamos otra.

Isobel Johnstone de Beechworth

 

HERMOSA Y PEQUEÑA HISTORIA DE UNA MUJER QUE VIO A LA VIRGEN

Una vida de trabajo y oración tuvo Isobel Johnstone de Beechworth que llegó al 103º cumpleaños después de una vida en la que tuvo la gracia de una visión de la Virgen María y mucha captura de conejos.

La Sra. Johnstone celebró su último cumpleaños con 7 de sus 12 hijos – Patsy Carey, Betty Britton, Terry Johnstone, Harold Johnstone, Shirley Johnstone, David Johnstone y Jack Johnstone.

Beechworth es un pueblo histórico bien conservado situado en el noreste de Victoria, Australia, famoso por su gran crecimiento en la “fiebre del oro” de mediados de la década de 1850.

No llega a los 3000 habitantes.

Isobel Mary Johnstone, madre de 12 hijos, nació en Kilmore pesando apenas medio kilo y con un agujero en su corazón.

Su madre le dijo que no iba a durar la noche.

«Su madre la puso en una caja de zapatos y oró por ella», dice el hijo de la señora Johnstone, Terry.

«El agujero en su corazón y sanó, mamá vivió  a ahora los 103 años«

La Sra. Johnstone sobrevivió a una electrocución de una lavadora, cáncer de colon y un parto difícil donde dijo que tuvo una visión de la Virgen María.

El sábado de su cumpleaños se sentó envuelta en un chal de piel con un broche de esmeraldas, una «corona» en su cabeza, una torta de cumpleaños en su regazo y casi 100 miembros de la familia a su alrededor en el Servicio de Salud Beechworth.

Terry y su hermana, Patsy Carey, de Beechworth, dijeron que su madre es una mujer fuerte y generosa.

Se casó con el cazador conejo Harold Johnstone, quien, a los 58 años, se ahogó en el río Murray.

La pareja había viajado a través de North East Victoria capturando conejos.

«Cada vez que se quedaban sin conejos, habían de seguir adelante», dijo Terry.

Isobel Johnstone de Beechworth

Ella durmió en suelos duros, cubriendo grietas en galpones con papel tapiz, harina y el agua.

Y ella sabía más de una manera de cocinar un conejo.

«¿Qué hay mamá para el desayuno?’, ‘conejo’. 

«¿Qué hay para el té mamá?’, ‘conejo'», dijo Terry.

Dijo que su madre le cocía, conejo al curry, conejo en un pastel de carne y todo tipos de preparaciones del conejo.

«Todavía me encanta conejo», dijo Terry.

La Sra. Johnstone reza todos los días.

Ella tiene una relación especial con la Virgen María.

«Ella la ha visto una vez, ella reconoce, cuando ella pasaba por mi hermana», dijo Terry.

Hablando de un parto difícil, Terry dijo que su madre había escuchado una música hermosa, vio la hierba verde y a María de pie con los brazos abiertos, antes de que ella recuperara la conciencia y diera a luz.

La Sra. Johnstone, ahora tiene difícultad de escuchar, pero el sonido de la mente, le dió a sus hijos el consejo de la vida que se ha pegado a ellos.

«Sean buenos unos con otros y no tengan nada malo que decir de una persona», dijo Patsy.

«Y no importa lo mal que estés siempre hay (personas) que están peor»

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Madre pide la eutanasia de su hija discapacitada y una jueza británica se la concede

Un precedente que profundiza la cultura de la muerte.

La decisión de un juez de la Alta Corte de Reino Unido de permitir que una madre británica haga eutanasia legalmente a su hija de 12 años de edad, está atrayendo fuertes críticas de muchos defensores de la discapacidad, que dicen que la decisión sienta un peligroso precedente que permitirá a los guardianes de otras personas con discapacidad para que hagan lo mismo. 

 

Charlotte Fitzmaurice Wise

 

La hija, sufría una gran cantidad trastornos incapacitantes pero que no amenazan su vida. La historia salió a luz recién la última semana de octubre.

 

PEDIDO DE EUTANASIA A LA CORTE

En agosto, Charlotte Fitzmaurice Wise fue legalmente autorizada a la eutanasia de su hija, Nancy, después de que solicitó con éxito al Tribunal Superior del Reino Unido que le permita acabar con el dolor y la miseria de su hija.

Nancy, que nació ciega y diagnosticada con hidrocefalia, meningitis y septicemia, sufrió dolor constante y nunca fue capaz de hablar, caminar, comer o beber por su cuenta. Su condición requiere atención hospitalaria de 24 horas, porque sólo puede ser alimentada, hidratada y medicada a través de tubos.

La carga de la enfermedad de Nancy ha causado que Charlotte haya dejado su trabajo de enfermería para que pudiera dedicarse a tiempo completo a apoyar a su hija.

Pero cuando la agonía de Nancy aumentó, y sólo la morfina adormecía el dolor, Charlotte emitió una súplica ante el Tribunal Superior.

La jueza Eleanor King se solidarizó con la madre y le concedió su petición de poner fin a la vida de su hija porque ella dictaminado que Nancy no tenía calidad de vida. 

 

Judge-Eleanor-King



La decisión de la jueza King marca la primera vez que el sistema judicial británico permite que un niño, que no estaba en terapia intensiva o diagnosticado con una enfermedad fatal, pueda ser sacrificado por el sistema médico. 

Catorce días después de que el tribunal dio su aprobación, Nancy murió después de que Charlotte ordenó a los médicos del Hospital Great Ormand Street de Londres tirar del tubo de Nancy y retener sus fluidos nutricionales. O sea que murió de hambre y sed.

UN PRECEDENTE PELIGROSO

La activista Discapacidad Joni Eareckson Tada, quien es tetrapléjica, autora y fundadora de Joni and Friends Centro Internacional de la Discapacidad, dijo que la decisión del tribunal de permitir que Fitzmaurice Wise de eutanasia a su hija sobre la base de la mala calidad de Nancy de la vida va a «abrir la puerta» para que otros tutores pidan la eutanasia a sus seres queridos con base en algo tan subjetivo como «calidad de vida».

 

Joni-Eareckson-Tada

 

«La declaración de la jueza sienta un precedente de que la calidad de vida se convierte ahora en una vara de medición en cuanto a si un niño con una discapacidad debe vivir o morir. Eso es horrible. Eso es aterrador», dijo Eareckson Tada.

«En el futuro, me pregunto cuántos otros temas subjetivos pueden influir en la opinión de otro juez en la vida de alguien como Nancy, o quizás incluso menos discapacitado física y mentalmente de Nancy.

Esto abre una puerta a acciones similares contra otras personas con discapacidad, simplemente, basado en el hecho de la angustia, las molestias, el costo, la incomodidad, todo los cual son cuestiones subjetivas«. 

Dijo que hay muchas personas que tienen las mismas discapacidades funcionales que Nancy tenía y que son capaces de vivir una vida feliz.

«Tengo muchos, muchos amigos, cuya capacidad de funcionar, es muy parecida a la Nancy. Que no pueden hablar, comer, caminar, están con ventiladores, pero son gente feliz», dijo Eareckson Tada.

«¿Ahora vamos a mirar a alguien con ese tipo de discapacidad y decir que su vida no vale la pena vivirla?» 

 

LA MADRE NO SE PERDONA

Aunque Nancy murió en agosto, las noticias del permiso de la corte para la eutanasia han surgido a fines de septiembre cuando Fitzmaurice Wise hizo una entrevista con el Sunday Mirror que detalla su decisión de seguir adelante con la eutanasia.

A pesar de que está feliz de que su hija está fuera de la ‘miseria’, Fitzmaurice Wise dijo que ella no piensa que pueda ser capaz de perdonarse a sí misma por la eutanasia de su hija.

«Echo de menos mi niña hermosa todos los días y aunque yo sabía que era lo correcto a hacer, nunca me perdonaré a mí misma» dijo Fitzgerald Maurice.

Eareckson Tada dice que el hecho de que Fitzgerald Maurice dijo que ella no podría jamás perdonarse a sí misma, es una indicación de que la madre no tenía mucho apoyo a su alrededor para tomar esa decisión.

 

nancy Fitzmaurice Wise

 

«Lo que es desgarrador de todo es que la madre, en su declaración, dijo que ella nunca será capaz de perdonarse a sí misma. Eso es una carga terrible para que lleve esa mujer», dijo Eareckson Tada.

«Me parece que las únicas personas que estuvieron hablando con la madre furon los defensores del derecho a morir, y estoy convencida de que si hubiera tenido los recursos adecuados, el apoyo adecuado, la consejería de pares adecuada, las redes adecuada con otros padres , habría sido una historia diferente».

 

NO LE PREGUNTARON A LOS DISCAPACITADOS

La Red de Defensa Autista también emitió un comunicado criticando la decisión del juez de permitir la eutanasia de Nancy. La declaración criticó además a los medios de comunicación que han sensacionalista elección de la madre.

«La cobertura de los medios en torno a este caso ha sido extraordinariamente irresponsable, lo que implica que la discapacidad del niño debe justificar la decisión de que su vida era indigna de vivir», dijo el comunicado.

«A ASAN le preocupa que las voces de las personas con discapacidad con necesidades de apoyo similares no se escucharon en esta discusión. Muchas personas con discapacidades que utilizan tubos de alimentación o experimentan otras condiciones similares a las que enfrentó Nancy Fitzmaurice viven en la comunidad y no sienten que su vidas no valen la pena vivir».

La Blogger política de Live Action News escribió que el precedente establecido por el tribunal podría dar lugar a  de niños con discapacidad sean erróneamente sacrificados por sus padres, quienes afirmarán que la calidad de vida de sus hijos es pobre. 

«No podemos permitir que se convierta en aceptable matar a una persona, ya sea que sean personas con discapacidad, o porque alguien siente que pueden decidir si su calidad de vida es lo suficientemente buena como para merecer continuar vida», escribió Fiano.

Fuentes: Christian Post, Signos de estos Tiempos

 

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ARTÍCULOS DESTACADOS Capacidades diferentes Discriminación Leyes NOTICIAS Noticias 2014 - agosto - diciembre Pedofilia Política Salud Signos de estos Tiempos SIGNOS DE ESTOS TIEMPOS Signos Globales de estos Tiempos Sociedad

Argumentan que la pedofilia es una discapacidad sexual que debe ser protegida por la ley

Nuevos intentos de legitimar la pedofilia.
La revolución sexual que está haciendo triza las familia, a través del divorcio, el sexo extramarital, el concubinato, le teoría de género y la homosexualidad, está estirando sus fronteras para incorporar a la pedofilia dentro de las orientaciones sexuales lícitas.

 

Pedofilia

 

El movimiento para normalizar la pedofilia  ha ganando fuerza en los últimos años, con los defensores de la pedofilia argumentando que su orientación no es diferente de otras «orientaciones sexuales» incomprendidas. Y dos por tres aparecen argumentos que ‘le tiran una soga’ a los pedófilos.

El año pasado, la Asociación Americana de Psicología definió la pedofilia como una orientación sexual en su recién publicado DSM-V, el manual para el diagnóstico de la enfermedad mental. Pero ante las presiones, la APA pidió disculpas, llamando a la clasificación un «error» y prometiendo actualizarlo, definiéndola como un «interés sexual», no una orientación. Mientras tanto, las ediciones impresas actualizadas del manual todavía definen la pedofilia como una «orientación sexual».

La pedofilia, en el sentido de la atracción sexual persistente hacia los niños, es un trastorno, no un delito, y merece una protección especial de la ley. Esa es la premisa de un reciente artículo de opinión del New York Times de la profesora de derecho de Rutgers, Margo Kaplan, quien argumenta que el «estigma» que rodea a los adultos que se sienten atraídos sexualmente a los niños les impide buscar ayuda psicológica.

Como resultado, Kaplan afirma, que los pedófilos deben ser protegidos por las mismas leyes contra la discriminación que tiene la sociedad para dar cabida a otras «discapacidades».

«Según algunas estimaciones, el 1 por ciento de la población masculina continúa, mucho después de la pubertad, sintiéndose atraído por los niños pre-púberes. Estas personas están viviendo con la pedofilia, una atracción sexual hacia prepúberes que a menudo constituye una enfermedad mental», escribió Kaplan.

«Por desgracia, nuestras leyes están fallándoles y, en consecuencia, haciendo caso omiso de las oportunidades para prevenir el abuso infantil».

Según Kaplan, la pedofilia debe ser cubierta por la Ley Estadounidense de Discapacidades y la Ley de Rehabilitación, que ella dice:

«prohíbe la discriminación contra las personas con discapacidades mentales, en áreas como el empleo, la educación y la atención médica».

Kaplan afirmó:

«Sin una protección legal, un pedófilo no puede arriesgarse a buscar tratamiento o revelar su condición a cualquier persona de apoyo. Él podría perder su trabajo, y las perspectivas futuras de empleo, si se lo ve en una sesión de terapia de grupo, pide para tomar medicamentos o vea a un psiquiatra, o solicita un límite en su interacción con los niños. Aislar a las personas de fuentes de empleo y tratamiento adecuado sólo aumenta el riesgo de cometer un delito».

Kaplan dice que la idea de que los pedófilos prefieren pensar en los niños de una manera sexual es un «malentendido». Como prueba, señala a un grupo llamado «Los pedófilos virtuosos», un foro en línea donde los hombres que luchan con la atracción a los niños se apoyan entre sí en sus esfuerzos para resistir la tentación de abusar.

Kaplan también señaló la investigación realizada en los abusadores de menores condenados que muestran diferencias en la estructura cerebral entre hombres saludables y pedófilos.

«Investigaciones recientes», escribió Kaplan «muestran que la pedofilia podría ser el resultado de una falla en el cerebro para identificar los estímulos ambientales que deben provocar una respuesta sexual. Resonancias magnéticas de los delincuentes sexuales con pedofilia muestran menos vías nerviosas conocidas como materia blanca en el cerebro. Los hombres con pedofilia tienen tres veces más probabilidades de ser zurdos o ambidiestros, un hallazgo que sugiere una causa neurológica».

Keith Ablow, un prominente psiquiatra y frecuente colaborador de Fox News, está de acuerdo con Kaplan que la pedofilia es un trastorno. Sin embargo, en una respuesta escrita al artículo de Kaplan, Ablow se opuso enérgicamente a la idea de que el «estigma» que rodea la enfermedad deba ser eliminado.

«La necesidad de ocultar los impulsos, como el impulso de violar a niños y sentirse culpable por ello, y cuidarse a sí mismo para controlar el impulso o ir a la cárcel por darle rienda suelta, puede ser parte de una estrategia razonada de salud pública y legal para evitarlo. Ser rechazado debe significar que es el momento de buscar ayuda y mantenerse alejado de la tentación».

«Kaplan está correcta al decir que la pedofilia es un trastorno«, añade Ablow, explicando que ha encontrado que las personas que se sienten atraídas a los niños a menudo fueron víctimas de abusos sexuales. «Pero Kaplan está equivocada al sugerir que, sólo porque algo es un trastorno conocido, debería dar lugar a protecciones bajo la ley»

«Los pedófilos no son más dignos de protección que aquellos con otros deseos sexuales anormales – llamado parafilias – que incluyen el deseo, por ejemplo, de la violación de mujeres adultas o tener relaciones sexuales con animales«.

Fuentes: Life Site News, Signos de estos Tiempos

 

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El 99% de los down son felices con su vida, ¿por qué los matamos antes de nacer?

El 99% de padres de hijos down aman a esos hijos.
Mark Bradford, presidente de la Fundación Jérôme Lejeune de EE.UU. ha publicado un nuevo documento que examina la respuesta de la sociedad a las personas con diagnóstico de síndrome de Down (trisomía 21) y hace recomendaciones de política para mejorar más sus vidas.

 

sindrome down

 

El contenido de este artículo se ha subsumido en este otro artículo para generar un Informe Especial.

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Activismo Capacidades diferentes Catolicismo NOTICIAS Noticias 2014 - enero - julio Papa Salud Signos de estos Tiempos SIGNOS DE ESTOS TIEMPOS Signos Globales de estos Tiempos Sociedad

El papa Francisco se une donando su voz para campaña de protección de los albinos africanos

‘Son de color blanco en África, los últimos de los últimos’.
En África ser albino es una especie de maldición, son perseguidos, mutilados y asesinados. Foros de la Virgen María ha estado sensible a este punto publicando ya dos artículos donde detalla cómo es la persecución, ver aquí y aquí.

 

ninios albinos africanos

 

Ahora el Papa Francisco se sumó a la campaña de sensibilización sobre los africanos albinos, bajo el hastag #HelpAfricanAlbinos, leyendo frases para un audiolibro digital que será difundido en internet.

Es posible por lo tanto escuchar la voz del Papa en la web y prestar la propia para grabar alguna frase del primer audio. El papa Francisco bendijo también la iniciativa que parte de la web www.ombrabianca.com, que está abierta a que cualquiera done su voz para el emprendimiento.

Consciente del drama de los albinos, Cristiano Gentili  cooperador internacional y ex funcionario de la ONU en África, escribió su “novela-denuncia” (Sombra blanca) inspirándose en la realidad. No encontró ningún editor, a pesar de haberse dirigido a políticos, hombres y mujeres del espectáculo, periodistas, profesores universitarios. Nunca obtuvo una respuesta.

De sus 4 mil e-mails enviados el año pasado, le respondió una sola persona: el papa Francisco. De allí nació una amistad y le propusieron que participara como relator en un congreso internacional sobre los problemas del desarrollo en África, que organizó la Pontificia Academia de las Ciencias.

Poco después fue recibido en la residencia Santa Marta, en donde el Santo Padre grabó las frases para el audiolibro.

Estas son dos frases que leyó el Papa:

“Francisco [San Francisco de Asís] extendió los brazos con las palmas de las manos hacia el cielo y dijo: “Dios está en cada ser humano. La vida de un ser humano vale lo que la vida de toda la comunidad. Si se ofende a una persona, se ofende a Dios””.

Y después también se escucha la voz del Pontífice, cuando San Francisco se dirige a una niña albina:

“El religioso la interrumpió con un gesto de la mano. “Reflexiona sobre lo que te acabo de decir. Permanezcan en Dios y Él permanecerá en ustedes””.

La santa Sede informó el miércoles,

“La lectura y el testimonio del Papa se insertan en su mensaje universal de paz y hermandad, cuyos destinatarios son esta vez los albinos africanos, símbolos vivos de la periferia absoluta, los ‘últimos de los últimos’”.

A partir dela novela es que se ha armado toda esta campaña internacional por los albinos africanos.

En el sitio www.ombrabianca.com se pueden leer estas descripciones del problema. Los albinos en África sufren discriminaciones y violencia desde siempre.

“Las personas con albinismo, en las mayorías de los países africanos, sobretodo en Tanzania, son “presas” en èl verdadero sentido de la palabra: las partes de sus cuerpos son consideradas amuletos para la suerte, y ésta es la causa de su desgracia”, indica el sitio.

“Marginados por la sociedad –continúa la explicación– que no los considera africanos, por el mercado laboral, por los familiares que en muchos casos los abandonan al nacer, son víctimas de homicidios rituales. Su persecución está relacionada con la superstición. De esta forma lo “africanos albinos” luchan para sobrevivir desde su llegada al mundo. En África viven decenas de miles de personas con albinismo. En África la tasa de albinismo se encuentra entre las más altas en el mundo. Y la sociedad del mundo civil no toma en consideración las míseras condiciones de vida de estos seres humanos, sobre todo niños”. 

“Según las creencias populares, las partes del cuerpo tienen fuertes poderes mágicos y dan riqueza, fortuna, fertilidad a los que las poseen. Un enfermo de Sida cree curarse a través de una relación sexual con una mujer albina; los pescadores, con partes del cuerpo de una persona con albinismo tejidas en las redes están convencidos que pescarán más”.

“Para alimentar este mercado las personas albinas son perseguidas, matadas, cortadas a pedazos, sus tumbas son profanadas y los restos robados. Piernas, huesos y brazos son enterrados en la tierra de las minas para que el oro salga a la superficie. Órganos genitales usados como poción en remedios contra la infertilidad”.

“A la barbarie humana se añaden los problemas de salud derivados de la falta de melanina y de la constante exposición al sol ecuatorial, que causa ustiones, infecciones, ceguera, y en la mayor parte de los casos, tumores en la piel. El 80% de los albinos tanzanos no supera los 30 años. El cáncer de la piel es un homicida silencioso. Su esperanza de vida es de 32 años”.

Fuentes: Vaticano, Ombra Bianca, Signos de estos Tiempos

 

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El horror de los pacientes en estado vegetativo que se dan cuenta que los están matando

Cuando los médicos piensan que tienen conocimiento absoluto.

 

Uno de los grandes problemas de los científicos actuales, especialmente de los médicos, es que no comprenden que el conocimiento científico es provisional, que mañana un nuevo descubrimiento puede echar por tierra todo lo que se conoce hoy sobre un tema, y actúan como si tuvieran la “verdad revelada”. Y esto les lleva a tomar decisiones sobre la vida o la muerte de sus pacientes, sin poner en duda la fragilidad de sus conocimientos actuales.

 

pacient en estado vegetativo

 

Imagínese que los médicos piensan que usted está en estado vegetativo y discuten con su familia la propuesta de deshidratarlo hasta que muera, pero que usted en realidad oye todo lo que sucede a su alrededor. Y que al final optan por quitarle el agua y usted está sufriendo mucho pero no puede comunicar que siente todo lo que pasa.

Esto no es una fantasía, es algo que pasa, contado por gente que ha salido de ese considerado estado vegetativo y descubierto por estudios con técnicas recientes, de que muchos que están en estado vegetativo responden mentalmente como cualquier ser consciente.

LA PRÁCTICA DE LA DESHIDRATACIÓN

Una práctica común es deshidratar hasta la muerte a personas indefensas que tienen un deterioro cognitivo catastrófico. Los defensores de la deshidratación dicen que es sólo parte de la ética médica, la retirada del tratamiento médico de la alimentación por sonda, para que no sigan sufriendo.

La deshidratación de personas indefensas hasta la muerte una vez fue impensable. Luego, en los años 80, los bioeticistas comenzaron abogar por retirar los tubos que suministraban alimentos y líquidos. Y así sucedió.

Los defensores de la deshidratación comenzaron afirmando que el procedimiento debe reservarse exclusivamente para aquellos que están inconscientes. Ellos han, por supuesto, ampliado los casos de la deshidratación desde ese momento, entre otras cosas por los costos del mantenimiento de la vida.

ESTUDIOS CIENTÍFICOS QUE ENCUENTRAN CONCIENCIA EN LOS INCONSCIENTES

embargo, recientes estudios científicos han demostrado que muchos pacientes inconscientes no están inconscientes en absoluto.

Ahora nos enteramos de algunos están prestando atención a lo que sucede alrededor.

Un informe de la Universidad de Cambridge:

Un paciente en estado vegetativo al parecer, incapaz de moverse o hablar, mostraba signos de conciencia atenta que no se habían detectado antes, revela un nuevo estudio. Este paciente era capaz de concentrarse en las palabras señalada por los experimentadores como objetivos auditivos, con tanto éxito como individuos saludables. Si esta capacidad se puede desarrollar constantemente en ciertos pacientes que están en estado vegetativo, podría abrir la puerta a dispositivos especializados en el futuro, para que puedan interactuar con el mundo exterior.

Y preste atención a esto:

Estos hallazgos sugieren que algunos pacientes en estado vegetativo o mínimamente consciente podrían de hecho ser capaces de dirigir la atención a los sonidos del mundo que les rodea.

Si este es el caso de tales pacientes, imagínese el horror de oír a los médicos y a la familia discutiendo la eliminación de los alimentos y el agua. Imagínese el dolor de tal evento.

EL HORROR DE LA DESHIDRATACIÓN

En realidad, sabemos lo que es eso. Kate Adamson, se pensó equivocadamente que estaba inconsciente después de un derrame cerebral, cuando se sometió a una cirugía abdominal con anestesia inadecuada. Fue luego dejada desnutrirse (pero hidratada a través de goteo) durante el proceso de curación, y fue más doloroso que la sensación de estar abierta.

Adamson habló con más detalles sobre las torturas que sufrió mientras se deshidrataba. Ella habló de haber sido operada (para eliminar la obstrucción intestinal) con anestesia inadecuada cuando los médicos creían que ella estaba inconsciente:

La agonía de vivir sin comida fue un dolor constante que no duró sólo varias horas, mientras hicieron mi operación, sino varios días. Usted tiene que soportar el dolor físico y además de eso tiene que soportar el dolor emocional. Todo tu cuerpo pide a gritos: «Dame de comer. Estoy vivo y soy una persona, no me dejes morir, ¡por el amor de Dios que alguien me alimente!».

Increíblemente, ella describe la privación de alimentos y agua como «mucho peor» que experimentar el dolor de la cirugía abdominal sin anestesia. A pesar de haber estado en una solución salina IV, Adamson todavía tenía una sed terrible:

Yo ansiaba algo de beber. Cualquier cosa. Obsesivamente visualicé beber de una enorme botella de Gatorade de naranja. Y odio el Gatorade naranja. Recibí hisopos de limón para aliviar la resequedad, pero no hicieron nada para aflojar mi sed desesperada.

PIENSE SI LE SUCEDE A UN SER QUERIDO

Muchos dirán que estos pacientes sufren al saber de su condición, pero otros no, lo que justifica a los médicos inyectar letalmente, anestesiar y deshidratar, o matar para cosechar sus órganos. De hecho, algunos expertos en bioética ya lo piden.

Como corolario, si alguien que usted ama cree que está inconsciente, asuma que aún puede oír. Historias de personas «inconscientes» que recuerdan todo lo que pasó alrededor de ellas están en todas partes.

Fuentes: Life Site News, Signos de estos Tiempos

 

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La moda en Holanda de enterrar en un ataúd a los niños abortados y su funeral

Algo que irrita.

 

El aborto de un niño no es algo trivial, sino que deja huellas profundas en la psiquis de los padres, y una forma de expiar sus culpas y de racionalizar su decisión que han adoptado los holandeses, es ignorar, meter bajo de la alfombra, que han matado a una vida intencionalmente, y entonces tratan de que el cuerpo del abortado salga lo más entero posible, lo ponen en un ataúd para realizarle una especie de funeral y lo conservan como recordatorio.

 

ataud para abortados

 

¿Puede calmar las culpas de los padres este procedimiento? Tal vez en el primer momento racionalicen la situación que no tuvieron más remedio que terminar con el niño porque no porque no fueron capaces de crear un niño sano o no serían capaces de criarlo como él se merecía. ¿Pero a la larga no les caerá la ficha de que su hedonismo fue la causa de la siega de una vida? ¿Y no les irritará más cuando esto suceda por la hipocresía de su planteamiento en tal momento?

TERMINACIÓN DEL EMBARAZO POR DISCAPACIDAD

Debido a los diagnósticos prenatales positivos de una discapacidad, los padres holandeses optan mayoritariamente por «terminarlo», y luego tienen la hipocresía de anunciar «con pesar» de que no fueron capaces de proporcionar al niño una vida como la que se merecía.

En concreto, lo matan, y luego ponen su pequeño cuerpo en un pequeño ataúd, delicado, y lo cubren con arena, en un esfuerzo para crear la ilusión de que su vida era realmente valorada.  

Una simple búsqueda en internet muestra que la mayoría de los hospitales holandeses, en sus sitios web, lo aceptan como la nueva normalidad. Algunos incluso recomiendan la inducción de abortos prematuros, ya que esto permite a los padres una mejor oportunidad para «despedirse del niño» en sus últimos momentos.

La palabra muerte o aborto no se menciona ni una vez, porque después de todo, lo único que sucedió fue un nacimiento forzado de un niño que no fue capaz de sobrevivir fuera del útero todavía. Apenas un aborto, ¿no?

Un aborto electivo es una acción que provoca la muerte del embrión o el feto, que anteriormente estaba vivo. Llámalo como quieras, pero cuando el trabajo de la mujer es inducido a producir el nacimiento, a sabiendas de que el niño no puede sobrevivir a ese proceso, por su propia definición es un aborto.

Pero además, cuando a los padres con «preferencia por la muerte del feto antes del nacimiento» les ofrecen una inyección letal en el corazón fetal para darles una experiencia más tranquila para que el niño «nazca muerto», ¿a quién estamos engañando? Eso es un aborto.

Y cuando se fuerza al bebé a dejar el lugar donde se supone que debe estar naturalmente, y a continuación tiene que luchar por sobrevivir con pequeños órganos sin desarrollar y sucumbir finalmente por su nacimiento prematuro, no se puede hablar de una elección compasiva para un niño, porque no podría vivir.

Por alguna razón, esta forma bellamente empaquetada de matar a los niños imperfectos parece aún peor que la decapitación, desmembramiento y destripamiento de niños similares en Canadá.

Pero cuando los ginecólogos holandeses describen la inducción de un parto prematuro como la forma más conveniente para deshacerse de la descendencia, ya que «no causa ningún daño al útero» y «no requiere anestesia», y los consejeros describen lo significativo que puede ser un funeral o la cremación para simbolizar la vida perdida del niño, parecen no darse cuenta que sus acciones en realidad lo mataron.

HAY OTROS PADRES A QUIENES SE LES RESIGNIFICA LA VIDA

Muchos críticos dirán que la posición contraria a esta nueva normalidad no entiende la dificultad de criar a un niño con necesidades especiales, porque les impediría tener la vida que piensan que se merecen. Es el narcisismo que se alimenta de la sangre de su propia descendencia vulnerable para sostenerse a sí mismo.

Pero también están aquellos que desafían esta evolución mortal, y a veces en contra de su opinión inicial y al principio con disgusto.

Pero para muchos luego su perspectiva cambia, y encuentran un mundo que no conocían antes de su hijo: la paciencia de sus colaboradores, la pasión de sus profesores, y la forma en que la vulnerabilidad del niño ablanda a todo el mundo alrededor de ellos. Estas familias encuentran un significado increíble en una situación inimaginable.

Su historia, en contraste con la decisión de acabar con la vida de un niño, pone de relieve una importante lección que se olvida a menudo, tanto en Holanda como en occidente.

En nuestra época, podemos ser capaces de eliminar a aquellos que limitan nuestra búsqueda de la felicidad, incluso hacerlo en nombre de la «elección» y la «compasión», pero la felicidad no se obtiene por estar centrado en uno mismo. Más bien, se enccuentra cuando aceptamos a todas las personas como igualmente valiosas y comenzamos a poner en primer lugar a los otros.

Fuentes: Unmasking Choice, Signos de estos Tiempos

 

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El caso extraordinario de Milagrosa que sobrevivió a un aborto a los cuatro meses

La encontraron en una bolsa de basura y la incubaron caseramente.

 

Milagrosa nació en Ebibeyín (Guinea Ecuatorial) cuando su madre estaba embarazada de 4 meses y 21 días la abortó. Pensando que estaba muerta, la metieron en una bolsa de basura. Al día siguiente se dieron cuenta de que estaba viva y sobrevivió gracias a los cuidados de su abuela en una incubadora casera hecha con botellas de agua caliente. Hoy ya tiene 13 años.

 

Milagrosa de Ebibeyin

 

A pesar de haber sobrevivido a un parto tan prematuro, Milagrosa no puede caminar. Carece de articulaciones en las rodillas y los tobillos pero con una operación podría caminar. En Guinea no pueden realizarla y su familia no puede costear el largo tratamiento, por eso piden apoyo internacional. Su página web es esta.

El padre Jorge Enrique Mujica, LC ha publicado la carta que le envió, de primera mano, el padre Miguel Segura, LC, que estuvo en misión de evangelización en África y le contó la historia.

 

Quiero contaros un caso extraordinario, realmente extraordinario, que no sé yo si haya existido un caso así en la historia, y Dios ha permitido que llegáramos con los misioneros hasta su casa en África, lo conociéramos y gracias a Dios podamos ayudar.

Fui en Agosto con 23 jóvenes de misiones a África. Pasamos a una casa donde había una niña inválida. Estaba en la cama, sonriente. Su historia es increíble y por eso la niña se llama «Milagrosa».

Milagrosa fue abortada a los 4 meses 21 días. Como lo oís. Médicamente no es viable y si veis la casa lo es menos aún: el suelo de tierra, los gatos y las gallinas caminan por ahí, cocinan encendiendo el fuego dentro de la cabaña. Imaginaos el ambiente.

Cuando su madre sufrió el aborto, salió toda la placenta. Era de noche, llovía. Pensaron que no había vida dentro, así que ¡metieron la placenta en una bolsa de basura! La dejaron en el suelo toda la noche en espera de que amaneciera y pudieran cavar un hoyo para enterrarla.

Cuando ya habían hecho el agujero, se dieron cuenta de que la bolsa se movía. Pensaron «han entrado ratones», así que abrieron la bolsa. No había ratón, pero sí había un latido. Abrieron la placenta y el feto estaba vivo, pero sin ojos, sin orejas, sin boca, no sabían si era niño o niña, etc.

La abuela cogió unas botellas de cristal y las puso alrededor llenándolas de agua caliente. Así preparó un tipo de incubadora rústica. La abuela, Perpetua se llama, dormía con la mano puesta en las botellas, cuando sentía que se enfriaban, se levantaba cada dos horas, calentaba más agua y llenaba las botellas y dos termos. ¡Así durante nueve meses!

El feto fue desarrollándose delante de ellos. Una enfermera cubana le puso una sonda para alimentarla por la nariz.

Al cabo de un mes apareció una raya. Dijeron: «A lo mejor ahí va a salir la boca». Era una línea. Su tía me decía: una línea como hacen los niños cuando dibujan una cara en preescolar. Al cabo de unas semanas más, aparecían unas protuberancias… «A lo mejor eso serán las orejas» pero no estaban seguros. La vieron desarrollarse así fuera de su madre.

Hoy la niña Milagrosa tiene 13 años. No puede caminar pues nació con las piernas juntas y le faltan algunas articulaciones en los tobillos o las tiene agarrotadas, por lo demás está perfecta. Sonríe, canta, habla 3 idiomas, juega.

Milagrosa no había hecho la primera comunión, así que fui a hablar con el obispo para prepararla y cumplir su gran deseo. El obispo Mons. Juan Nsue, un obispo lleno de celo apostólico, me dijo que le parecía perfecto y decidió llevársela él mismo. Así fue.

El obispo fue a su cabaña con la Eucaristía (podéis ver los videos abajo). Montamos una gran fiesta. El día antes la confesé por primera vez y los 23 misioneros españoles tuvimos la alegría de arropar a Milagrosa en este día tan especial.

Hemos creado una página web para ayudar a Milagrosa, traerla a España, operarla y que pueda caminar si la medicina lo permite. Al mismo tiempo para darle, un futuro y una formación. Os invito a visitar la página y a promoverla con vuestros conocidos. Demos gracias a Dios por el caso de Milagrosa y apoyemos para que el milagro continúe y se haga realidad.

La página es: www.unmilagroparamilagrosa.com.

Fuentes: P. Jorge Enrique Mujica, LC, Un Milagro para Milagrosa, Signos de estos Tiempos

 

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Documentos filtrados demuestran que se hacen abortos en hospital católico de Barcelona [13-05-31]

El arzobispo Cardenal Martínez Sistach siempre lo ha negado.
Una vez más se presentan pruebas de que el Hospital Sant Pau de Barcelona practica abortos, pero el Cardenal Martínez Sistach siempre lo ha negado vehementemente, con el ingenuo criterio de que él dio la orden de no hacer abortos y los administradores le dicen que no hacen abortos.   

 

hospital sant pau de barcelona

 

El Hospital Sant Pau de Barcelona, ??que es co-administrado por la arquidiócesis católica de Barcelona, ??mató a un niño no nacido a principios del mes de mayo 2013, en un aborto pre-programado en base a la «sospecha» de deformidades que normalmente no suponen un peligro médico a la madre, de acuerdo con documentos internos del hospital obtenidos por LifeSiteNews.com.

Los documentos contradicen las repetidas y vehementes negativas del cardenal arzobispo Lluís Martínez Sistach de Barcelona, ??que ha desestimado numerosos informes publicados en los medios de comunicación españoles y en el extranjero en relación con el asesinato de los no nacidos en la instalación, desde que se comenzaron a publicarse en 2010.

Los documentos aquí presentados, escritos en catalán y español, incluyen copiado de texto en formato Word, aparentemente tomado de los registros informáticos del hospital, así como dos capturas de pantalla de los ordenadores del hospital. Indican que una mujer entró en el hospital el 13 de mayo a las 10 horas:

«para la interrupción médica del embarazo a causa de una sospecha de osteocondrodisplasia fetal con hipoplasia torácica.»

De acuerdo a las referencias médicas estándar, osteocondrodisplasia es un trastorno que causa el crecimiento del hueso atrofiado y con frecuencia se asocia con enanismo. Hipoplasia torácica es la falta de crecimiento completo en el área del pecho.

Ninguna de estas condiciones es necesariamente mortal, ni está necesariamente asociada con riesgo médico elevado para la madre durante el embarazo.

El instrumento de muerte para el niño por nacer fue el abortivo misoprostol, que es muy eficaz para causar que un cuerpo de mujer aborte prematuramente y expulse el feto – en este caso un bebé de las 18 semanas de gestación.

«El proceso de evacuación uterina con misoprostol se inició a las 10:30 am. Se administró 800 mcg de misoprostol por vía vaginal y luego 400mcg/3h por vía oral», afirma el registro, y agregó que la mujer sufrió «fiebre materna durante el procedimiento, por la que se administró 1 g de paracetamol.» Para su dolor durante las contracciones, a la mujer le fue también dada una epidural.

La paciente finalmente «expulsó el feto, que era una mujer, en una situación de parada cardiorrespiratoria», según la cronología, y «expulsó la placenta a las 10 pm». Un ultrasonido indica que «restos ovulares» habían sido retenidos por la paciente, que fue trasladada a una sección de parto infantil del hospital para recibir tratamiento.

La cronología médica muestra los resultados de una serie de pruebas realizadas en el cuerpo del niño, aparentemente en un intento para verificar defectos congénitos, pero todas las pruebas son negativas o «normales».

Aunque un médico de cabecera en la cronología del hospital afirma que tipo de cuerpo del niño o «fenotipo», era «muy compatible con la orientación diagnóstica», lo que implica que el cuerpo estaba deformado, por lo menos uno de los testigos, cuyo testimonio ha sido obtenido por LifeSiteNews.com, afirma lo opuesto, afirmando que «el feto era perfecto».

«Fue un feto de 17 semanas y tres días. Un aborto programado. Estoy sin palabras», escribió el testigo en un correo electrónico obtenido por LifeSiteNews.com.

«Se consideró un embarazo de riesgo. Los análisis salieron negativos, el cariotipo [una prueba para el síndrome de Down y otros defectos genéticos] fue negativo, la amniocentesis también, pero por alguna razón había una sospecha de un defecto congénito de enanismo…»

Consternado, el testigo escribe:

«Somos un campo de exterminio!»

El mensaje también indica radiografías del hospital sobre el feto, que ya no se pueden encontrar en el hospital, lo que lleva al testigo a preguntarse si se han quitado para ocultar la evidencia del error en el diagnóstico del hospital.

EL ARZOBISPO DE BARCELONA SIGUE NEGANDO ABORTOS SE PRODUCEN EN EL HOSPITAL

El arzobispo de Barcelona, ??el cardenal Lluís Martínez Sistach, ha puesto trabas a los grupos pro-vida durante años con respecto a los numerosos informes de abortos en el hospital, que comenzaron a aparecer en los medios de comunicación en el 2010, cuando el diario español ABC reveló los registros del gobierno que indicaban que varios hospitales de la región de Cataluña, afiliados a la Iglesia, habían estado llevando a cabo abortos por años.

En el 2011, el Cardenal comenzó a negar públicamente los informes, alegando que no se producen abortos en el Sant Pau, y agregó que había sido dada una orden para no realizar abortos.

Sin embargo, la evidencia de la matanza de niños no nacidos en Sant Pau no ha dejado de acumularse.

Recientes revelaciones incluyen un informe de abril de 2012 por ACI Prensa y otros medios de comunicación en español, de una mujer a la que se ofreció un aborto dos veces por el hospital, un artículo en la revista médica española Rolin en septiembre del año pasado, documentando un aborto eugenésico en la instalación, y una cámara de vídeo oculta tomando al personal discutiendo la política del hospital de hacer peligrosas pruebas de amniocentesis con el fin de matar a los niños no nacidos, también en septiembre de 2012.

Otros informes han documentado pruebas de abortos en el hospital – así como en otros hospitales afiliados a la Iglesia Católica en la región de Cataluña – que se remontan por lo menos a una década.

En junio de 2012, entrevistado por Vatican Insider de La Stampa, el cardenal Martínez Sistach desestimó los constantes informes sobre abortos en el hospital, alegando que la institución «actúa de acuerdo con las normas de la moral cristiana», y quejándose de que los informes de noticias estaban dañando la «buena reputación» de Sant Pau.

«El hospital nunca ha solicitado su acreditación para llevar a cabo abortos, de conformidad con la legislación civil, a raíz de su ideología, que está a favor de la vida y en contra del aborto», Martínez Sistach dijo a La Stampa . «Los responsables de la administración me han dicho que no se realizan abortos».

Informe del hospital (en catalán y español)

Tenga en cuenta que el documento de Word original recibido por el reportero se ha convertido en un PDF después de borrar toda la información que pueda identificar al paciente, pero lo demás está intacto.

Los registros informáticos del Hospital de radiografías tomadas del niño antes del aborto y después como parte de la autopsia, según un testigo, están desaparecidos. El nombre y número de identificación del paciente se ha borrado.

Fuentes: Life Site News, Signos de estos Tiempos

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